超雌綜合症女人圖片

『壹』 超雌綜合征的人都長的很好看嗎

有可能就是Turner綜合症 中文意思就是先天性卵巢發育不良症 建議去三甲醫院檢查染色體 這樣的孩子很有可能以後不發育 他的發病率在懷孕過程中有兩百至三百分之一的概率 一般在懷孕過程中自然流產 大概有兩千分之一的孩子會出生

『貳』 男人的染色體是XY，女人是XX，那染色體是YY的人會是什麼樣子

人類一共有23對染色體，也就是46條染色體兩兩成對，其中有22對為常染色體男女都一樣，另外一對為性染色體，決定了個體是男還是女，XY則為男性，XX則為女性。

如果染色體異常的情況，發生在性染色體之間，那麼情況就更糟糕了，因為X染色體要比Y染色體長，所以X染色體包含的信息多於Y染色體，而且還會影響到性別，有如下幾種情況：

1、Y

只有一條Y染色體的話，會缺少很多基因，這樣的胚胎無法正常發育。

2、X

雖然XX為正常女性，但是只有一條X染色體的話，也會引起某些隱性基因表達，這樣的胚胎也是無法正常發育的。

3、XXY

這種情況稱之為“克氏綜合征”，部分能夠正常出生，出生時具有男性生殖器，但是到了青春期後，會顯現出一些女性特性，比如乳房發育等等，大部分患者不能生育。

4、XYY

這種情況稱之為“超雄體綜合征”，原因是父輩生殖細胞進行減速分裂時，在偶線期II出錯就有可能使精子攜帶兩條Y染色體，這情況下雄性特徵表現正常，只是通常身材高大。

5、XXX

這種情況稱之為“超雌綜合征”，外觀和行為表現為女性，通常智力偏低，生育力不足。

6、YY

這種情況發生的概率更小，首先是母輩和父輩在減數分裂時都出錯，然後恰好又是出錯的精子和卵子結合為受精卵，由於缺少X染色體上的某些基因，所以這種情況下胚胎也是無法正常發育的。

『叄』 羊水穿刺檢查出胎兒xxx有沒有一樣的

從優生優育角度考慮，如果羊水穿刺檢查結果性染色體異常，建議終止妊娠。
以女性為例，性染色體數目的異常可以表現為少一條X染色體或多N條染色體。現實生活中的「芭比娃娃」就屬於後者，也就是所謂的「
超雌綜合征」。
准確地說，這種病叫做「XXX綜合征」，又稱「多X綜合征」，正常女性的
染色體核型為（44,XX），而「超雌綜合征」患者的核型主要有三種：多一條X染色體，即（44,XXX），或者多兩條X，即（44,XXXX）。廣東甚至曾經發現過一名X染色體多達六條的女患者，核型表現為（44,XXXXXX），極為罕見，以致有人戲謔地將「超雌綜合征」女性簡稱為「超女」。

『肆』 羊水穿刺結果47 XXX,請問這個孩子可以要嗎羊水穿刺結果染色體異常

你好，我查閱了一些治療，供你參考： 超雌綜合征 正常女性的染色體核型為(46,XX)，而「超雌綜合征」患者的核型主要有三種：多一條X染色體，即(47,XXX)，或者多兩條X，即(48,XXXX)。廣東甚至曾經發現過一名X染色體多達六條的女患者，核型表現為(50,XXXXX)，極為罕見，以致有人戲謔地將「超雌綜合征」女性簡稱為「超女」。超雌綜合征在女性中的發病率高達千分之零點八。從外表上看，超女的身高比普通女性要高，軀干與四肢不成比例，也就是雙手在身體兩側平伸開，兩中指之間的距離要超過身高。 由於「超女」在生命之初從父母處多獲得了若干條X染色體，胚胎發育時，多餘的X染色體干擾了胚胎時期的器官發育，影響人體相應的功能。童年時期，漂亮的她們基本表現得和正常人一樣，僅伴有輕微的智力低下。步入青春期，隨著性發育不斷成熟，她們就會明顯表現出月經功能紊亂的症狀，因卵巢功能低下而影響生育能力，X越多生育能力越差。不過，智力雖然無法通過治療恢復如常，但只要通過針對月經功能紊亂進行調經治療，改善卵巢功能，她們仍然有希望生育下一代。 （李傲霜大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！） 綿陽市人民醫院李傲霜 http://liaoshuang.haodf.com/

『伍』 性染色體不是分為XY兩種麼搭配也只有xy和xx兩種把

正常的人類及哺乳動物的性染色體是xy兩種，所以只有xx和xy兩種搭配。鳥類的性染色體與哺乳動物不同，雄個體有兩個相同的性染色體（ZZ），而雌性個體則有一對異形的性染色體，即ZW染色體。植物中也有性染色體，如石竹科的女婁菜具一個X染色體和一個Y染色體的是雄株，有兩個X染色體的是雌株，且Y染色體比X染色體大。
某些疾病是與性染色體的數目異常有關，包括特納氏癥候群（X）和克蘭費爾特氏癥候群（XXY）。以女性為例，性染色體數目的異常可以表現為少一條X染色體或多N條染色體。准確地說，這種病叫做「XXX綜合征」，又稱「多X綜合征」，正常女性的染色體核型為（46,XX），而「超雌綜合征」患者的核型主要有三種：多一條X染色體，即（47,XXX），或者多兩條X，即（48,XXXX）。廣東甚至曾經發現過一名X染色體多達六條的女患者，核型表現為（50,XXXXX），極為罕見，以致有人戲謔地將「超雌綜合征」女性簡稱為「超女」。
同樣男性患者患的是「克蘭費爾特綜合症」，簡稱「克氏綜合征」，醫學上又稱為「先天性睾丸發育不全綜合征」。在男性不育門診中，約兩成患者屬於這一類型。每出生1000個男嬰，就有一人得了「克氏綜合征」。 雖然是男人，他們的細胞中卻多出一條X染色體，核型為（47,XXY）。他們大多身材較高，兩中指在身體兩側伸長後的距離比身高要長，皮膚白皙細膩，且沒有胡須和喉結等男性第二性徵。正常男性的臀部比女性小，他們的臀部卻較為寬大，陰毛相對稀少。大約一半的患者乳腺呈「女性化」特徵，也就是因乳腺增生而長出小「乳房」。 他們的陰莖外觀正常，勃起功能較差，有時會誤被當成ED患者。實際上，「克氏綜合征」患者先天性睾丸發育不良，睾丸摸起來很小，如花生米大小，質地卻比正常男性要硬得多，精液中完全沒有精子。

『陸』 染色體異常是怎麼回事，導致染色體異常的原因有哪些

隨著年齡的增大，我們懷孕的風險及染色體異常的幾率也會隨之擴大，比如我們熟知的李亞鵬/王菲夫妻的孩子出生後因唇齶裂而動手術，雖然如今的李嫣已經長大，看不出來之前因病造成的缺陷，但是這也是付出了很大的代價而換來的，而這種代價一般家庭根本無法承受。所以第三代試管嬰兒的篩查技術則因此而生，專門為了因基因缺陷的夫妻的而提供染色體異常篩查技術。

染色體異常可分為染色體數目異常和染色體結構異常兩類。

什麼是染色體數目異常

正常人體染色體共23對，46 條，如果染色體的數量出現了增多或減少的情況，我們就稱之為染色體數目異常。染色體數目異常是由於人體在細胞有絲分裂或減數分裂過程中因分裂受阻或分配不均而形成的。

性染色體數目異常時表現為生殖系統結構和功能的異常，導致卵巢或者睾丸發育異常，最終導致不孕。

女性不孕中常見的性染色體異常有：

（一）Turner綜合征。Turner綜合征又稱為先天性卵巢發育不全綜合征，它是由於X染色體缺失或部分缺失所導致的疾病。

小編再度呼籲大齡夫妻今早要孩子，不論是生殖能力還是醫院基因都會隨著年齡的增加而容易出現「故障」。而此前如果因為胎兒畸形等原因未要寶寶的夫妻們一定需要注意自身遺傳疾病的篩查，尤其是隱形遺傳一定需要查問清楚，生出了一聰明健康漂亮的寶寶做到優生優育是每對夫妻的願望。

『柒』 今天生物老師講到了超雌綜合征的女生

超雌是一種性染色體異常的疾病。
病人細胞核內有三條或三條以上的X染色體（正常女性為二條）。病人外表為女性，有正常月經及生育功能，除影響智力外，可無其它異常。
大部分患者一般發育正常，但智力低下，而且X染色體數目愈多，智力低下愈嚴重。外生殖器與正常女性相同，性腺發育不良，但多數卵巢內可存在正常卵泡，部分人有小子宮。約有20%青春期後有不同程度閉經或月經不調，也有些人表現絕經過早。僅個別者有生育能力，多數人生育能力低下或無生育能力。
參考度娘的哦~~
但是個人認為這個是病啦。。。漂亮不一定吧。。。可能會有點怪異的。。。你們生物老師很有可能是嫉妒美女啊。。。
男生也有類似情況的，有yy的或者yyy的，這些人犯罪率一等一的高但未必是帥哥，所以你們生物老師所說有待考證啊
喜歡就採納哦~~~(*^__^*) 嘻嘻……

『捌』 人的性染色體組成如果是XXX會是怎樣的

人的性染色體組成如果是XXX會是多X綜合征。

1959年Jacob首先發現1例47，XXX女性，稱之為「超雌」。本病發生率在新生女嬰中為1/1000。X三體女性可無明顯異常，約70%病例的青春期第二性徵發育正常，並可生育；另外30%患者的卵巢功能低下，原發或繼發閉經，過早絕經，乳房發育不良。

(8)超雌綜合症女人圖片擴展閱讀：

多X綜合征

1959年Jacob首先發現1例47，XXX女性，稱之為「超雌」。本病發生率在新生女嬰中為1/1000。X三體女性可無明顯異常，約70%病例的青春期第二性徵發育正常，並可生育；另外30%患者的卵巢功能低下，原發或繼發閉經，過早絕經，乳房發育不良。

1/3患者可伴先天畸形，如先天性心臟病、髖脫位；部分可有精神缺陷。約2/3患者智力稍低。X染色體越多，智力發育越遲緩，畸形亦越多見。核型多數為47，XXX，少數為46，XX/47，XXX，極少數為48，XXXX、49，XXXXX。

體細胞間期核內X小體數目增多，額外的X染色體，幾乎都來自母方減數分裂的不分離，且主要在第一次，母親年齡增高的影響見於來自母方第一次減數分裂不分離的病例。

XYY綜合征

1961年由Sandburg等首次報告。本病在男女中的發生率為1/900。核型為47，XYY，額外的Y染色體肯定來自父方精子形成過程中第二次減數分裂時發生Y染色體的不分離。

XYY男性的表型一般正常，患者身材高大，常超過180cm，偶爾可見尿道下裂，隱睾，睾丸發育不全並有生精過程障礙和生育力下降；但大多數男性可以生育，個別患者生育XYY的子代，然大多生育正常子代。

參考資料來源：網路-性染色體病

『玖』 超雌綜合征的人都長的很好看嗎

超雌綜合征不大概變得更美的，這個狀況多是由於人身體異常導致的，或者是孩子的發育不良所引發的。

通常都是歸屬於後天性的疾病的，大概會造成寶寶的智力降低，或者是寶寶的身材比較高大的，有可能會導致寶寶的面色偏瘦，因此說肯定要帶寶寶去醫院門診選擇醫治，才能夠減緩一下這個狀況的。

超雌是一種性染色體異常的疾病。

病人細胞核內有三條或三條以上的X染色體（正常女性為二條）。病人外表為女性，有正常月經及生育功能，除影響智力外，可無其它異常。

超雌綜合征又稱超x綜合征。正常女性染色體組型為46，XX，而本綜合征患者染色體組型多數為47，XXX，也有少數司為48，xxxX，49，XXxXX；也有些人與正常細胞組型或45，xO嵌合。出生此類患兒的母親年齡往往較大，但父母染色體不見得有異常改變。

以上內容參考網路－超雌綜合征

『拾』 超雌超雄

超雌是指XXX
一般為智商低下
超雄是XYY
外部表現為好鬥,攻擊性強
高挑纖細的身軀，盈盈不足一握的腰肢，豐滿的胸脯……每個女孩都夢想擁有玩偶「芭比娃娃」式的完美身材。動漫書中瘦削高大、膚白細膩、風神俊朗的「花樣美男」，則是女孩心中最理想的完美情人形象。然而，在優生優育專家的眼中，真人版「芭比娃娃」「花樣美男」並非如此完美。事實上，造就他們特殊體態的「神
秘之手」在賦予美貌的同時，也為他們預埋下一生的遺憾—————生育功能障礙。

這只「神秘之手」就是性染色體核型。

女多一條X染色體會變笨？

以女性為例，性染色體數目的異常可以表現為少一條X染色體或多N條染色體。現實生活中的「芭比娃娃」就屬於後者，也就是所謂的「超雌綜合征」。

准確地說，這種病叫做「XXX綜合征」，又稱「多X綜合征」，正常女性的染色體核型為（46,XX），而「超雌綜合征」患者的核型主要有三種：多一條X染色體，即（47,XXX），或者多兩條X，即（48,XXXX）。廣東甚至曾經發現過一名X染色體多達六條的女患者，核型表現為（50,XXXXX），極為罕見，以致有人戲謔地將「超雌綜合征」女性簡稱為「超女」。

根據調查，「超雌綜合征」在女性中的發病率高達千分之零點八，也就是每出生1250個女嬰，就有一個擁有多條X染色體。從外表上看，性成熟後的「芭比娃娃」身高比普通女性要高，身材苗條高挑，用醫生的話來說，「軀干與四肢不成比例」，也就是雙手在身體兩側平伸開，兩中指之間的距離要超過身高，與「芭比娃娃」的瘦長型身體比例如出一轍。

「芭比娃娃」仍有希望生育

雖然在民間話語體系和想像中，X染色體被當成女性、母性、雌性的象徵，但在細胞內，X染色體並非「多多益善」。由於「芭比娃娃」在生命之初從父母處多獲得了若干條X染色體，胚胎發育時，多餘的X染色體如同游擊隊，干擾了胚胎時期的器官發育，影響人體相應的功能。童年時期，漂亮的她們基本表現得和正常人一樣，僅伴有輕微的智力低下，這也許就是民間流傳「漂亮女人笨肚腸」說法的原因之一。

一旦步入青春期，隨著性發育不斷成熟，她們就會明顯表現出月經功能紊亂的症狀，因卵巢功能低下而影響生育能力，X越多剩餘能力越差。不過，醫生指出，「芭比娃娃」的智力雖然無法通過治療恢復如常，但只要通過針對月經功能紊亂進行調經治療，改善卵巢功能，她們仍然有希望生育下一代。

鄭立新特別提醒，由於這些患者容易生育性染色體數目異常的患兒，因此一旦懷孕必須落實產前診斷，否則痛苦又將遺傳到第二代的身上。

男多一條X染色體無生育能力

和「芭比娃娃」相比，「花樣美男」即使進行治療，也無法生育下一代。他們患的是「克蘭費爾特綜合征」，簡稱「克氏綜合征」，醫學上又稱為「先天性睾丸發育不全綜合征」。在男性不育門診中，約兩成患者屬於這一類型。每出生1000個男嬰，就有一人得了「克氏綜合征」。

雖然是男人，他們的細胞中卻多出一條X染色體，核型為（47,XXY）。他們大多身材較高，兩中指在身體兩側伸長後的距離比身高要長，皮膚白皙細膩，且沒有胡須和喉結等男性第二性徵。正常男性的臀部比女性小，他們的臀部卻較為寬大，陰毛相對稀少。大約一半的患者乳腺呈「女性化」特徵，也就是因乳腺增生而長出小「乳房」。

他們的陰莖外觀正常，勃起功能較差，有時會誤被當成ED患者。實際上，「克氏綜合征」患者先天性睾丸發育不良，睾丸摸起來很小，如花生米大小，質地卻比正常男性要硬得多，精液中完全沒有精子。

「花樣美男」需終生補充雄性激素

由於睾丸發育不全，患者雄性激素分泌不足，因此性慾低下，另一方面，雄性激素能夠「燃燒」脂肪，因此，「克氏綜合征」患者皮下脂肪較為豐富，皮膚好得如同女性一樣，這是他們被稱為「花樣美男」的原因。

絕大多數「克氏綜合征」患者直到婚後兩三年，因一直不育或者陰莖勃起功能低下到醫院就診，這時才發覺自己多了一條X染色體。其實，在青春期以前，患者和普通男孩並無太多異常，細心的父母可以發現兒子膽子比較小，聲線又高又尖，很像女生。青春期以後，患者開始表現出明顯的症狀，有些人甚至因症狀較為嚴重，被指責為「假女人」「小白臉」，導致自卑心理。

醫學界一般主張，患者如果在進入青春期後就開始補充睾丸酮，可以促進喉結、胡須等男性第二性徵的發育，並可改善性功能，但他們必須終生補充雄性激素。即使這樣，「花樣美男」們還是無法生育，只能通過抱養孩子或者接受捐獻的精子完成生育願望。從這個角度上說，他們是人類精子庫最主要的顧客群。

婚前查染色體可避免走彎路

鄭立新指出，對於由染色體的數量或形態結構異常導致的某些遺傳性疾病或生育能力低下，目前醫學界尚未找到有效的預防和治療方法，只能通過遺傳咨詢、生育指導和產前檢查來避免生下病殘兒。由此導致的不孕不育，視病情嚴重程度，有些可通過人工授精完成生育願望，對於一些先天喪失生育能力的女性患者，則只能抱養子女。