男人地中海貧血有什麼症狀圖片大全

1. 地中海貧血會出現哪些症狀

症狀：1、疲勞（感覺疲倦）、衰弱。
2、膚色蒼白或呈黃色（有如黃疸病）。
3、脾臟及肝臟腫大、腹部突出。
4、尿液顏色深。
5、臉骨畸形、健康欠佳。

2. 地中海貧血有什麼症狀

一般來說，地中海貧血的症狀主要包括長期疲勞，皮膚蒼白以及呼吸短促，在確認時，主要是通過對血液進行檢測而得出診斷結果的。地中海貧血有三種不同的類型，也有不同的症狀表現：
輕型：一般是輕度的貧血或是沒有表現出什麼症狀，在調查家族史時會發現；
中間型，會表現為輕度至中度的貧血，但是患者多數是可以存活至成年的；
重型：重型的患者在出生後數日就會出現貧血以及黃疸，發肝脾腫大進行性加重等症狀，還伴有頭大，眼距增寬，前額突出，兩頰突出和馬鞍鼻等表現。還會有骨骼造血功能亢進，皮質變薄，發生並發症，例如急性心包炎，繼發性血色病等。

3. 成人地中海貧血是什麼樣的症狀

貧血輕型：沒什麼症狀的，就是活動後會累一點中度貧血的話：面色，眼結膜，口唇會不同程度的蒼白，會感到疲倦，想睡，頭暈等重度貧血的話：由於心腦肺組織缺血，缺氧，可能會出現呼吸困難，心累，口唇紫紺，非常疲倦，嗜睡~~~~如果是這樣的話就需要輸血了~~~

4. 地貧有什麼症狀

根據病情輕重的不同，分為以下3型。 1.重型 出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，並有發育不良，其特殊表現有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊，亦可見膽石症、下肢潰瘍。 2.中間型 輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。 3.輕型 輕度貧血或無症狀，一般在調查家族史時發現。 3檢查 1.β珠蛋白生成障礙性貧血（地中海貧血） （1）重型 外周血象呈小細胞低色素性貧血，紅細胞大小不等，中央淺染區擴大，出現異形、靶形、碎片紅細胞和有核紅細胞、點彩紅細胞、嗜多染性紅細胞、豪-周氏小體等；網織紅細胞正常或增高。骨髓象呈紅細胞系統增生明顯活躍，以中、晚幼紅細胞佔多數，成熟紅細胞改變與外周血相同。紅細胞滲透脆性明顯減低。HbF含量明顯增高，大多>0.40，這是診斷重型β地貧的重要依據。顱骨X線片可見顱骨內外板變薄，板障增寬，在骨皮質間出現垂直短發樣骨刺。 （2）輕型 成熟紅細胞有輕度形態改變，紅細胞滲透脆勝正常或減低，血紅蛋白電泳顯示HbA2含量增高（0.035～0.060），這是本型的特點。HbF含量正常。 （3）中間型 外周血象和骨髓象的改變如重型，紅細胞滲透脆性減低，HbF含量為0.40～0.80,HbA2含量正常或增高。 2.α珠蛋白生成障礙性貧血（地中海貧血） （1）靜止型 紅細胞形態正常，出生時臍帶血中Hb Bart's含量為0.01～0.02，但3個月後即消失。 （2）輕型 紅細胞形態有輕度改變，如大小不等、中央淺染、異形等；紅紐胞滲透脆性降低；變性珠蛋白小體陽性；HbA2和HbF含量正常或稍低。患兒臍血Hb Bart's含量為0.034～0.140，於生後6個月時完全消失。 （3）中間型 外周血象和骨髓象的改變類似重型β地貧；紅細胞滲透脆性減低；變性珠蛋白小體陽性；HbA2及HbF含量正常。出生時血液中含有約0. 25Hb Bart's及少量HbH；隨年齡增長，HbH逐漸取代HbBart's，其含量為0.024～0.44。包涵體生成試驗陽性。 （4）重型 外周血成熟紅細胞形態改變如重型β地貧，有核紅細胞計數和網織紅細胞計數明顯增高。血紅蛋白中幾乎全是Hb Bart's，或同時有少量HbH，無HbA、HbA2和HbF。

5. 地中海貧血，有什麼症狀嗎

①重型：出生數日即可發病，出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，並有發育不良，其特殊表現有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現是臀狀頭，長骨可有骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓勝變寬、皮質變薄所致。少數病人在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊，亦可見膽石症、下肢潰瘍，如能存活到性發育期則可見月經來潮延遲，第二性徵發育不良，常因反復感染而死亡。另外常見並發症還有急性心包炎、繼發性脾功能亢進（可致血小板及白細胞減少）、繼發性血色病（可致心、肝、胰及內分泌腺的損害而見心律紊亂、傳導阻滯、心衰、糖尿病、性功能發育不良等）。見於純合子β地中海貧血
②中間型：輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年，其肝脾腫大、面部改變與骨骼改變均較重型輕。
③輕型：輕度貧血或無任何症狀，發育正常，無面部骨骼改變，一般在調查家族史時發現。
參考資料：http://tieba..com/p/2499200516#

6. 地中海貧血有什麼症狀

地中海貧血主要表現為頭暈，耳鳴，乏力，面色蒼白，黃疸，肝脾腫大，骨骼疾病等。對於輕型地中海貧血一般沒有明顯症狀，而中間型地中海貧血有貧血情況，但是貧血症狀比較輕。地中海貧血可以通過血常規，蛋白電泳等檢查來診斷。對於靜止型和輕型一般不需要進行治療，重型患者可以給以輸血治療，脾切除，去鐵治療等綜合治療方法，不同的病情採用不同的治療方案。積極防治誘發因素，控制病情發展。

7. 地中海貧血有哪些症狀

常見的地中海貧血的症狀具體如下： 典型的地中海貧血症狀表現為：鼻樑凹陷，眉距增寬，顴骨突出等特殊面容;代償性骨髓細胞增生和容量擴大;成熟紅細胞呈小細胞，低色素性，伴有較多靶形細胞;有種族和家族史特徵。 α-地貧多為重型的地中海貧血症狀，且多發在胎兒期，剛出生時或生後不久死去，胎兒全身水腫，肚子大，而...且胎盤特別大，所以也稱「水腫胎兒綜合症」。 β-地貧患者面色蒼白，易疲倦，食慾不振，免疫力低下(易受感染等)，發育緩慢和肝脾腫大等。地中海貧血症狀多見於小兒，出生時看不出異常，出生幾個月後病孩才慢慢出現面色蒼白、表情呆滯、痴呆型面容、發育不良、貧血不斷明顯、肝脾腫大等。 成人在驗血中發現的地中海貧血症狀大多數是輕型，地中海貧血症狀介於重型與輕型之間的中間型。中間型地中海貧血症狀有：面色蒼白，易疲倦，食慾不振，免疫力低下。

8. 地貧有什麼症狀

根據貧血程度啊，重型地貧非常嚴重的，每個月都要通過輸血才能維持生命,而且一般都活不長，很年輕的時候就掛了，跟白血病一樣恐怖。輕型的可以不用輸血，有些輕型患者甚至不知道自己有地貧，因為他們根本沒有明顯症狀！

這個可以參考一下：
1、重型β地中海貧血
（1）臨床表現：自出生後3-6個月起出現貧血，肝脾腫大，顴骨隆起、眼距增寬、鼻樑低平等骨骼改變，呈現特殊的「地中海貧血」面容，X線檢查可見外板骨小梁條紋清晰呈直立的毛發樣；發育滯後。
（2）實驗室檢查：血紅蛋白<60g/L，呈小細胞低血色素性貧血，紅細胞形態不一、大小不均，有靶形紅細胞（10%以上）和紅細胞碎片，網織紅細胞增多，外周血出現較多有核紅細胞。骨髓中紅細胞系統極度增生。首診HbF達30%～90%。
（3）遺傳學：父母均為β地中海貧血。
符合上述條件者可作出臨床診斷，進一步診斷需進行基因分析。
2、中間型β地中海貧血
（1）臨床表現：多在2～5歲時出現貧血，症狀和體征較重型輕，可有「地中海貧血」面容。
（2）實驗室檢查:血紅蛋白60～100g/L，成熟紅細胞形態與重型相似，網織紅細胞增多，偶見有核紅細胞，HbF>3.5%。
（3）遺傳學：父母均為β地中海貧血。
符合上述條件者可作出臨床診斷，進一步診斷需進行基因分析。中間型β地中海貧血的分子基礎較復雜，詳見評論。
3、輕型β地中海貧血
（1）臨床表現：無症狀或有輕度貧血症狀，偶見輕度脾大。
（2）實驗室檢查：血紅蛋白稍降低但>100g/L，末梢血中可有少量靶形紅細胞，紅細胞輕度大小不均。MCV<79fl，MCH<27pg，紅細胞脆性試驗陽性，HbA2>3.5%或正常，HbF正常或輕度增加（不超過5%）。
（3）遺傳學：父母至少一方為β地中海貧血。
（4）除外其他地中海貧血和缺鐵性貧血。
符合上述條件者可作出臨床診斷，進一步診斷需進行基因分析。
4、靜止型β地中海貧血基因攜帶者
（1）臨床表現：無症狀。
（2）實驗室檢查：血紅蛋白正常，MCV、MCH和紅細胞脆性試驗常降低，網織紅細胞正常。HbA2>3.5%或正常，HbF正常或輕度增加（不超過5%）。
（3）遺傳學：父母至少一方為β地中海貧血。
確定診斷需做基因分析。

9. 地中海貧血的外貌特徵是

不同類型的地中海貧血，症狀不一定相同。大部分地中海貧血患者無明顯症狀，如靜止型攜帶者、a地中海貧血特徵者及輕型B型地中海貧血患者。HbH病以及重型地貧患者可出現典型症狀，如食慾不佳、腹瀉、激惹，後期貧血逐漸加重，可出現肝脾腫大、皮膚黃染、發育緩慢、體重不增、身材矮小、骨骼變形、鼻樑塌陷等典型的地中海貧血外貌。

(9)男人地中海貧血有什麼症狀圖片大全擴展閱讀：

地中海貧血綜合征，是一組遺傳性血紅蛋白合成障礙性疾病，種類繁多，臨床表現輕重不一。此類遺傳性缺陷在廣東、廣西、海南各省多見，據調查，每一百人中就會有幾人攜帶有此種基因缺陷，對人類危害極大。特別是重型病人，從小到大，不僅會導致「傾家盪產」，甚至最終「家破人亡」，給家庭和社會帶來了不幸和經濟損失。為此，積極開展產前基因診斷，是一項具有重要價值的預防措施。目前已有各種基因診斷試劑盒出售，產前診斷成功的報道也有不少，但進一步推廣應用尚待解決。目前尚無有效的治病方法。

10. 地中海貧血有些什麼症狀

地中海貧血的症狀:
(一)β地中海貧血
根據病情輕重的不同,分為以下
3
型。
1.重型
又稱Cooley
貧血,患兒出生時無症狀,至3～12個月開始發病,呈慢性進行性貧血,面色蒼白,肝脾大,發育不良,常有輕度黃疽,症狀隨年齡增長而日益明顯。由於骨髓代償性增生導致骨骼變大,髓腔增寬,先發生於掌骨,以後為長骨和肋骨;
1
歲後顱骨改變明顯,表現為頭顱變大、額部隆起、顴高、鼻樑塌陷,兩眼距增寬,形成地中海貧血特殊面容,患兒常並發氣管炎或肺炎。當並發含鐵血黃素沉著症時,因過多的鐵沉著於心肌和其它臟器如肝、胰腺、腦垂體等而引起該臟器損害的相應症狀,其中最嚴重的是心力衰竭,它是貧血和鐵沉著造成心肌損害的結果,是導致患兒死亡的重要原因之一。本病如不治療,多於5歲前死亡。
實驗室檢查:外周血象呈小細胞低色素性貧血、紅細胞大小不等,中央淺染區擴大,出現異形、靶形、碎片紅細胞和有核紅細胞、點彩紅細胞、嗜多染性紅細胞、豪-周氏小體等;網織紅細胞正常或增高。骨髓象呈紅細胞系統增生明顯活躍,以中、晚幼紅細胞佔多數,成熟紅細胞改變與外周血相同,紅細胞滲透脆性明顯減低。HbF含量明顯增高,大多〉0.40,這是診斷重型β地貧的重要依據。顱骨
X
線片可見顱骨內外板變薄,板障增寬,在骨皮質間出現垂直短發樣骨刺。
2.輕型患者無症狀或輕度貧血,脾不大或輕度大。病程經過良好,能存活至老年,本病易被忽略,多在重型患者家族調查時被發現。
實驗室檢查:成熟紅細胞有輕度形態改變,紅細胞滲透脆勝正常或減低,血紅蛋白電泳顯示HbA2含量增高(0.035～0.060),這是本型的特點,HbF含量正常。
3.中間型
多於幼童期出現症狀,其臨床表現介於輕型和重型之間,中度貧血,脾臟輕或中度大、黃疽可有可無,骨骼改變較輕。
實驗室檢查:外周血象和骨髓象的改變如重型,紅細胞滲透脆性減低,HbF
含量約為0.40～0.80,
HbA2含量正常或增高。
(二)a地中海貧血
1.靜止型
患者無症狀,紅細胞形態正常,出生時臍帶血中Hb
Bart』s含量為0.01～0.02,但3個月後即消失。
2.輕型
患者無症狀,紅細胞形態有輕度改變,如大小不等、中央淺染、異形等;紅紐胞滲透脆性降低;變性珠蛋白小體陽性;
HbA2和HbF含量正常或稍低。患兒臍血Hb
Bart』s含量為0.034～0.140,於生後6個月時完全消失。
3.中間型又稱血紅蛋白H病,此型臨床表現差異較大,出現貧血的時間和貧血輕重不一。大多在嬰兒期以後逐漸出現貧血、疲乏無力、肝脾大、輕度黃疽;年齡較大患者可出現類似重型β地貧的特殊面容,合並呼吸道感染或服用氧化性葯物、抗瘧葯物等可誘發急性溶血而加重貧血,甚至發生溶血危象。
實驗室檢查:外周血象和骨髓象的改變類似重型β地貧;紅細胞滲透脆性減低;變性珠蛋白小體陽性;HbA2及HbF含量正常,出生時血液中含有約0.
25Hb
Bart』s及少量HbH;隨年齡增長,HbH逐漸取代Hb
Bart』s,其含量約為0.024～0.44,包涵體生成試驗陽性。
4.重型
又稱
Hb
Bart』s
胎兒水腫綜合征,胎兒常於30～40周時流產、死胎或娩出後半小時內死亡,胎兒呈重度貧血、黃疽、水腫、肝脾腫大、腹水、胸水。胎盤巨大且質脆。